解析•☁╃！雞γ干擾素ELISA試劑盒的樣品收集☁✘、處理及儲存方法

　　雞γ干擾素ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗↟▩↟╃│。已知待測物質濃度的標準品☁✘、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測↟▩↟╃│。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育↟▩↟╃│。雞γ干擾素ELISA試劑盒洗滌後╃₪，加入親和素標記過的HRP↟▩↟╃│。再經過溫育和洗滌╃₪，去除未結合的酶結合物╃₪，然後加入底物A☁✘、B╃₪，和酶結合物同時作用↟▩↟╃│。產生顏色↟▩↟╃│。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關係↟▩↟╃│。

 

　　雞γ干擾素(IFN-γ)Elisa試劑盒判斷₪·│：

　　繪製標準曲線₪·│：在Excel工作表中╃₪，以標準品濃度作橫座標╃₪，對應OD值作縱座標╃₪，繪製出標準品線性迴歸曲線╃₪，按曲線方程計算各樣本濃度值↟▩↟╃│。

 

　　雞γ干擾素ELISA試劑盒的樣品收集☁✘、處理及儲存方法₪·│：

　　1☁✘、血清₪·│：使用不含熱原和內毒素的試管╃₪，操作過程中避免任何細胞刺激╃₪，收集血液後╃₪，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離；

　　2☁✘、血漿₪·│：EDTA☁✘、檸檬酸鹽或肝素抗凝↟▩↟╃│。3000轉離心30分鐘取上清；

　　3☁✘、細胞上清液₪·│：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物；

　　4☁✘、組織勻漿₪·│：將組織加入適量生理鹽水搗碎↟▩↟╃│。3000轉離心10分鐘取上清；

　　5☁✘、儲存₪·│：如果樣本收集後不及時檢測╃₪，請按一次用量分裝╃₪，凍存於-20℃╃₪，避免反覆凍融╃₪，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍↟▩↟╃│。