鹿ELISA試劑盒

　　實驗步驟▩·：

　　1.標本的採取和儲存▩·：

　　可用作ELISA測定的標本十分廣泛•◕☁，體液（如血清）☁₪、分泌物（唾液）和排洩物（如尿液☁₪、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份✘│☁↟•。有些標本可直接進行測定（如血清☁₪、尿液）•◕☁，有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）✘│☁↟•。大部分ELISA檢測均以血清為標本✘│☁↟•。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外•◕☁，其他成份均同等於血清✘│☁↟•。製備血漿標本需藉助於抗凝劑•◕☁，而血清標本只要待血清自然凝固☁₪、收縮後即可取得✘│☁↟•。除特殊情況外•◕☁，在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本✘│☁↟•。在ELISA中血漿和血清可同等應用✘│☁↟•。血清標本可按常規方法採集•◕☁，應注意避免溶血•◕☁，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質•◕☁，以HRP為標記的ELISA測定中•◕☁，溶血標本可能會增加非特異性顯色✘│☁↟•。

　　2.試劑的準備▩·：

　　按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑✘│☁↟•。ELISA中用的蒸餾水或去離子水•◕☁，包括用於洗滌的•◕☁，應為新鮮的和高質量的✘│☁↟•。自配的緩衝液應用pH計測量較正✘│☁↟•。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡後使用✘│☁↟•。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱儲存✘│☁↟•。

　　3.加樣▩·：

　　在ELISA中一般有3次加樣步聚•◕☁，即加標本•◕☁，加酶結合物•◕☁，加底物✘│☁↟•。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部•◕☁，避免加在孔壁上部•◕☁，並注意不可濺出•◕☁，不可產生氣泡✘│☁↟•。加標本一般用微量加樣器•◕☁，按規定的量加入板孔中✘│☁↟•。每次加標本應更換吸嘴•◕☁，以免發生交叉汙染•◕☁，也可用一次性的定量塑膠管加樣✘│☁↟•。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清•◕☁，可在試管中按規定的稀釋度稀釋後再加樣✘│☁↟•。也可在板孔中加入稀釋液•◕☁，再在其中加入血清標本•◕☁，然後在微型震盪器上震盪1分鐘以保證混和✘│☁↟•。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器•◕☁，使加液過程迅速完成✘│☁↟•。

　　4.保溫▩·：

　　在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應•◕☁，即加標本和加酶結合物後✘│☁↟•。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間•◕☁，這一保溫過程稱為溫育(incubation)•◕☁，有人稱之為孵育•◕☁，在ELISA中似不恰當✘│☁↟•。ELISA屬固相免疫測定•◕☁，抗原☁₪、抗體的結合只在固相表面上發生✘│☁↟•。以抗體包被的夾心法為例•◕☁，加入板孔中的標本•◕☁，其中的抗原並不是都有均等的和固相抗結合的機會•◕☁，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸✘│☁↟•。這是一個逐步平衡的過程•◕☁，因此需經擴散才能達到反應的終點✘│☁↟•。在其後加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此✘│☁↟•。這就是為什麼ELISA反應總是需要一定時間的溫育✘│☁↟•。

　　5.洗滌▩·：

　　洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟•◕☁，但卻也決定著實驗的成敗✘│☁↟•。ELISA是靠洗滌來達到分離遊離的和結合的酶標記物的目的✘│☁↟•。透過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質•◕☁，以及在反應過程中非特異性地吸附於固相✘│☁↟•。
 

　　鹿ELISA試劑盒訂購流程▩·：

　　1.絕大部分產品備有現貨•◕☁，一般情況下都能訂貨當日發貨✘│☁↟•。

　　2.部分非常用產品•◕☁，需提前1－2日預訂•◕☁，訂購進口ELISA試劑盒•◕☁，則需要提前1-2周時間預訂✘│☁↟•。

　　3.部分產品價格會因貨期☁₪、批次等因素髮生變化•◕☁，若有變動以訂貨當日報價為準✘│☁↟•。

　　4.每日訂單截止時間為17▩·：30整•◕☁，因超過截止時間造成當日不能發貨的將於次日安排發貨✘│☁↟•。

　　5.訂貨•◕☁，諮詢請致電我司銷售人員或線上報價•◕☁，如需產品圖片•◕☁，電子檔中英文說明書等請留下您的等✘│☁↟•。